Необходимо знать факторы риска роста опухолей при нейрофиброматозе 2 типа
, Джакарта - Нейрофиброматоз 2 типа - это заболевание или генетическое заболевание, которое вызывает рост опухолей в различных нервных тканях. Эти опухоли могут расти в головном и спинном мозге или в нервной ткани рук и ног.
Наиболее распространенным типом опухолей, возникающих при нейрофиброматозе 2 типа, является невринома слухового нерва. По сравнению с 1-м типом нейрофиброматоз 2-го типа встречается реже. Тем не менее, это состояние может случиться с кем угодно, в любом возрасте.
Опухоли, возникающие в результате нейрофиброматоза 2 типа, обычно доброкачественные и медленно растут. Помимо акустической невриномы, в результате этого заболевания могут развиваться и другие типы опухолей:
Глиома, которая представляет собой опухоль, которая возникает в клетках, называемых глиальными клетками, в головном или спинном мозге.
Менингиомы.
Шваннома - опухоль, которая появляется в клетках, покрывающих нервные клетки.
Ювенильная кортикальная катаракта , который является разновидностью катаракты, которая появляется в детстве.
Читайте также: Знайте разницу между доброкачественными и злокачественными опухолями
Рост опухоли обычно сопровождается несколькими симптомами, такими как:
Звон в ушах (звон в ушах).
Нарушение равновесия.
Нарушения слуха.
Нарушения зрения и глаукома.
Онемение лица, рук и ног.
Судороги.
Головокружение.
Снижение функции мышц языка. Эти симптомы могут вызвать затруднение глотания или невнятную речь.
Болит лицо.
Комки под кожей.
Периферическая невропатия.
Нарушение памяти.
Боль в спине.
Генетика - самый сильный фактор риска
Нейрофиброматоз 2 типа возникает из-за изменений (мутаций) в гене под названием NF2. Мутация привела к тому, что ген не продуцирует белок, называемый белком мерлина, или не продуцирует, но несовершенный. Из-за ошибок в производстве белка мерлина нервные клетки бесконтрольно растут и становятся опухолями.
Читайте также: Это 3 фактора риска опухолей головного мозга, которые часто игнорируются
Считается, что наследственные факторы являются основными факторами, влияющими на риск этого состояния. Дети, чьи отец или мать страдали нейрофиброматозом 2 типа, имели 50-процентный риск развития этого расстройства.
Кроме того, генные мутации могут появляться случайным образом без известной причины либо до оплодотворения между спермой и яйцеклеткой, либо после формирования плода. Это состояние называется мозаичным NF2. У детей с мозаичным NF2 симптомы более легкие.
Возможное лечение
На самом деле нейрофиброматоз 2 типа - неизлечимое заболевание. Целью медикаментозного лечения этого заболевания является уменьшение симптомов, вызванных растущей опухолью.
Читайте также: Для людей с опухолями эти 5 продуктов - табу
Некоторые из наиболее часто рекомендуемых этапов лечения:
Операция по удалению опухолей или лечению катаракты.
Лучевая терапия для удаления опухолей.
Использование слуховых аппаратов.
Лекарства для лечения боли при периферической невропатии.
Переобучающая терапия тиннитуса (TRT), который поможет избавиться от шума в ушах.
Это небольшое объяснение о нейрофиброматозе 2 типа. Если вам нужна дополнительная информация об этой или других проблемах со здоровьем, не стесняйтесь обсудить это со своим врачом в заявке. , через функцию Связаться с доктором , да. Это просто, обсудить с нужным специалистом можно через Чат или Голосовой / видеозвонок . Также получите удобство покупки лекарств через приложение , в любое время и в любом месте ваше лекарство будет доставлено прямо к вам домой в течение часа. Ну давай же, скачать теперь в магазине приложений или в магазине Google Play!
