Остерегайтесь, это особенности ахондроплазии у детей.
, Джакарта - Мама, если у вашего малыша О-образные ноги, короткие и широкие ступни, неровные зубы и короткие руки, ноги и пальцы, у вашего малыша может быть ахондроплазия. Давай, определите особенности ахондроплазии у детей. Вот полное объяснение!
Читайте также: Знание о возможности ахондроплазии у плода в утробе матери
Что такое ахондроплазия?
Ахондроплазия - это нарушение роста костей, вызванное редкой генетической мутацией. Эта мутация гена является основной причиной непропорциональная карликовость . Это состояние возникает, когда человек испытывает низкий рост и его рост ниже нормы. Непропорциональная карликовость вызвано недостатком гормона роста. Из-за этого состояния хрящи не могут придать телу нормальную форму.
Физические характеристики ахондроплазии
С рождения дети, страдающие ахондроплазия Его можно определить по его физическим характеристикам, в том числе:
О-образные конечности.
Ноги короткие и широкие.
Смещенные и прикрепленные зубы.
Короткие руки, ноги и пальцы.
Между средним и безымянным пальцами есть пространство.
Голова большего размера, с выступающим лбом.
Деформации позвоночника могут иметь форму лордоза (изогнутая вперед) или кифоза (изогнутая спина).
Некоторые другие проблемы со здоровьем, с которыми могут столкнуться больные ахондроплазия К ним относятся замедленные двигательные движения, ожирение, инфекции уха из-за сужения слухового прохода, гидроцефалия, стеноз позвоночного канала и апноэ во сне.
Читайте также: Оказывается, это вызывает ахондроплазию при рождении.
Причины ахондроплазии
Дети с ахондроплазия имеют низкий рост, когда они вырастут позже, около 131 сантиметра у мальчиков и 124 сантиметра у женщин. Генные мутации у людей с ахондроплазия вызвано двумя вещами. Из их:
1. Генетическая мутация
Около 20 процентов причин ахондроплазия это генетическая мутация. Если у одного из родителей ахондроплазия , процент детей с ахондроплазия составляет 50 процентов. Если у обоих родителей есть ахондроплазия, возможный риск - это 25-процентный шанс быть нормальным. 50-процентная вероятность наличия одного дефектного гена, вызывающего ахондроплазия.
2. Спонтанные мутации
Около 80 процентов ахондроплазия вызвано мутациями в генах, которые не унаследованы от родителей. Причина этого случая пока не известна. Тем не менее, 25-процентная вероятность наследования двух дефектных генов, что приводит к ахондроплазия фатальный.
Как лечить ахондроплазию
На самом деле специального лечения для больных нет. ахондроплазия . Это состояние можно лечить следующими способами:
Хирургия для лечения спинного мозга у подростков.
Ортопедические процедуры по удлинению костей и исправлению кривых ног.
Размещение шунт для выведения жидкости из гидроцефалии.
Стоматологическая помощь для предотвращения образования стопок зубов.
Контролируйте массу тела, чтобы избежать ожирения.
Лечение гормоном роста для увеличения скорости роста костей у детей.
Профилактика ахондроплазии
Меры предосторожности против ахондроплазия пока не известно. Если у кого-то есть или есть история ахондроплазия в семье, они могут обсудить с генетиком, чтобы узнать больше о риске возникновения ахондроплазия в ребенке, который должен родиться.
Читайте также: Миф или факт, ахондроплазия должна передаваться по наследству
страдающий ахондроплазия также можно предотвратить, избегая различных опасных действий, которые могут повредить позвоночник, чтобы предотвратить задержку роста в организме.
Вы можете узнать о вышеуказанных лечебных процедурах у опытного врача в приложении. , через Чат или Голосовой / видеозвонок. Мало того, матери также могут покупать необходимые лекарства. Без лишних хлопот ваш заказ будет доставлен в пункт назначения в течение часа. Ну давай же, скачать приложение в Google Play или App Store!
