Это лизосомное нарушение накопления
, Джакарта - Вы когда-нибудь слышали о нарушениях лизосомного накопления? Что это за заболевание и насколько распространены лизосомные нарушения накопления? Ознакомьтесь с обсуждением в статье ниже!
Лизосомное расстройство накопления, также известное как лизосомная болезнь накопления (ЛСД), - это тип заболевания, который возникает из-за расстройства, которое вызывает потерю ферментов в лизосомах. Ранее следует отметить, что лизосомы - это органеллы клеток человека, которые функционируют в клетках как органы пищеварения. В качестве пищеварительного инструмента лизосомы содержат множество гидролитических ферментов, которые расщепляют пищу в клетках.
Читайте также: 5 Симптомы лизосомального расстройства накопления
Влияние потери ферментов на лизосомы
В нормальных условиях лизосомы содержат много гидролитических ферментов, которые расщепляют пищу в клетках. Когда происходит нарушение работы лизосом, некоторые соединения в клетке не могут перевариваться или перевариваются только частично. Затем эти непереваренные соединения накапливаются и вызывают функциональные нарушения. В конце концов, это состояние может повлиять на общее состояние здоровья организма.
Для выполнения своих функций лизосомы нуждаются в определенных ферментах. Внутри клетки лизосомы переваривают такие соединения, как углеводы и белки. Когда в лизосомах отсутствуют определенные ферменты, эти соединения накапливаются в организме и становятся токсичными. Однако это заболевание классифицируется как редкое или редкое.
Лизосомы функционируют не только как средство переваривания пищи в клетке. Задача этого отдела также состоит в переработке клеточных органелл, известных как аутофагия. Лизосомы работают, разрушая поврежденные клеточные органеллы. После этого лизосомы переваривают разрушенные органеллы, а затем повторно используют компоненты, из которых состоят органеллы, для различных целей.
Читайте также: Причины лизосомных нарушений накопления
Симптомы, которые появляются как признак этого заболевания, могут быть разными для каждого человека в зависимости от типа заболевания. Есть много типов заболеваний, которые могут вызывать лизосомные нарушения накопления, также известные как ЛСД, в зависимости от типа отсутствующего фермента. Некоторые типы этого расстройства представляют собой заболевания, которые возникают из-за генетических нарушений, переданных по наследству от родителей.
Поэтому очень важно всегда консультироваться с врачом, особенно при подозрении на симптомы. Чтобы диагностировать это заболевание, врач обычно проводит несколько обследований. Диагностика лизосомных нарушений накопления осуществляется путем проведения анализа крови для измерения уровня ферментов в организме.
Кроме того, диагностика этого заболевания также проводится с помощью анализа мочи для измерения уровня токсинов, которые выводятся с мочой, рентгенографии, ультразвукового исследования, МРТ и исследования образцов тканей или биопсии для проверки накопления токсинов. токсины в тканях организма. Если есть подозрение, что это заболевание поражает беременных женщин, врачи обычно рекомендуют дополнительные обследования, чтобы определить, есть ли у плода то же заболевание или нет.
К нарушениям лизосомного накопления ни в коем случае нельзя относиться легкомысленно. Лечение нужно проводить немедленно. При этом заболевании лечение проводится, чтобы замедлить прогрессирование заболевания и помочь больному улучшить качество его жизни. Нарушения лизосомального накопления лечат заместительной ферментной терапией, терапией по снижению токсинов и трансплантацией стволовых клеток. Лечение проводится в зависимости от типа недостающего фермента и степени тяжести заболевания.
Читайте также: 8 Заболевания, вызванные нарушением лизосомального накопления
Узнайте больше о лизосомальных нарушениях накопления, обратившись к врачу в приложении. . С врачами можно связаться через Видео / голосовой вызов а также Чат в любое время и в любом месте. Получите информацию о советах по здоровью и здоровому образу жизни от проверенных врачей. Ну давай же, скачать теперь в App Store и Google Play!
